药物生物转化类型包括

药物生物转化是指药物在人体内的代谢过程，是药物治疗作用消失的主要原因，也是药物不良反应和药物相互作用的主要机制之一。药物生物转化分为三类: 相对静态变化（Phase I）、相对动态变化（Phase II）和其他变化。

相对静态变化 (Phase I)

药物在人体内的代谢以化学反应为主，代表是氧化还原、水解、脱少氨基、断裂、环化等。这种代谢反应称为相对静态的药物生物转化，也被称为“Phase I”反应。相对静态反应作为药物生物转化的主要反应，约占全部药物代谢反应的60% ~ 70%。

氧化作用是相对静态反应的主要类型之一，涉及多种酶，包括细胞质色素P450酶体系中的酶，在肝脏细胞微粒体中含有丰富的P450酶体系，故常将氧化还原反应值驾轻就熟地称为肝脏药物代谢反应。许多药物的靶酶也属于生物氧化酶类。

水解作用也是相对静态反应的一种类型，也分为不同的酶介导的反应类型。常见的水解酶有组胺酶、酯酶、酰胺酶和肝酶等，药物断裂对身体有害的毒素也是经过水解反应来排出体外。

相对动态变化 (Phase II)

相对动态的药物生物转化被称为“Phase II”，是不同于相对静态化学反应的药物代谢类型。相对动态反应包括苯乙胺能途径、氨基酸途径、甲酸途径和酯形成等类型。相对动态代谢作用通常涉及一些修饰酶，例如磷酸转移酶、硫酸转移酶、甘氨酰肽转移酶和乙酰酰基转移酶等，它们改变药物分子的特性，使其更易于排泄，也就是说，这些药物被“假染色”，更容易排泄出体外。

其他变化

除了相对静态和相对动态变化之外，药物的代谢过程还包括其他变化。例如，酶诱导和酶抑制，它们都会影响药物的代谢过程。酶诱导是当药物长期被人体吸收时，药物会促使肝脏产生更多的代谢酶，而这些代谢酶又会加快药物的代谢速度，因而药效降低。酶抑制则是在人体对两种药物同时进行，其中一种药物会抑制另一种药物的代谢，从而导致另一种药物的有效浓度增加，对人体产生不良影响。